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制備用于高通量細(xì)胞分析的貼壁細(xì)胞的兩步法操作方法

沙特KAUST大學(xué)的科學(xué)家Mandeep Kaur和Luke Esau開發(fā)了一種簡單、經(jīng)濟(jì)、有效的制備用于高通量細(xì)胞分析的貼壁細(xì)胞的兩步法操作方法。生長在微孔板上的貼壁細(xì)胞，加入2.9mM EDTA (pH6.14) 到含有細(xì)胞培養(yǎng)液的微孔中直接使細(xì)胞離壁，染色后在流式細(xì)胞儀上進(jìn)行分析即可。該操作方法省去了清洗、離心和板之間的轉(zhuǎn)移，降低了常規(guī)多步驟制備的細(xì)胞損失。該方法采用六種貼壁細(xì)胞、四種商品化染料、兩種抗體在兩個不同流式細(xì)胞儀上進(jìn)行了驗(yàn)證。這個方法可以用于分析細(xì)胞凋亡、線粒體膜電位、活性氧化物種和細(xì)胞的吞噬等。  

 原文：

Mandeep Kaur and Luke Esau, Two-step protocol for preparing adherent cells  for high-throughput flow cytometry, BioTechniques 59:119-126 (September 2015)